培养基中乙酸钠的作用(培养基中碳酸氢钠的作用)

培养基中碳酸氢钠的作用

DMEM/F12培养基说明书

产品代号：MD207-050

一．【组成成分】

成分 mg/L 成分 mg/L 成分 mg/L

无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042

五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105

九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1

七水硫酸亚铁 0.417 L-苯丙氨酸 35.48 1,4-丁二胺二盐酸盐 0.081

氯化钾 311.8 L-丝氨酸 26.25 丙酮酸钠 55

氯化镁 28.64 L-苏氨酸 53.45 维生素H 0.0035

无水硫酸镁 48.84 L-丙氨酸 4.45 D-泛酸钙 2.24

氯化钠 6999.5 L-天门冬酰胺 7.5 氯化胆碱 8.98

无水磷酸二氢钠 54.35 L-天门冬氨酸 6.65 叶酸 2.65

磷酸氢二钠 71.02 L-半胱氨酸盐酸盐 17.56 i-肌醇 12.6

七水硫酸锌 0.432 L-谷氨酸 7.35 烟酰胺 2.02

L-精氨酸盐酸盐 147.5 L-脯氨酸 17.25 盐酸吡哆醛 2

L-胱氨酸盐酸盐 31.29 L-色氨酸 9.02 盐酸吡哆醇 0.031

L-谷氨酰胺 365 L-酪氨酸 38.4 核黄素 0.219

甘氨酸 18.75 L-缬氨酸 52.85 盐酸硫胺 2.17

L-组氨酸盐酸盐 31.48 D-葡萄糖 3151 胸苷 0.365

L-异亮氨酸 54.47 次黄嘌呤 2 维生素B12 0.68

二．【产品指标】

外观 粉红色固体粉末

溶解性 完全溶解，溶液澄明。

pH值

①加NaHCO3 6.60～7.20

②不加NaHCO3 5.50～6.10

水分（%） ≤5.0

渗透压（mOsm/kgH2O）

①加NaHCO3 274～302

②不加NaHCO3 238～263

细菌内毒素（EU/ml） ≤10

微生物检查（CFU/g） ≤1000

细胞生长试验 细胞形态 与标准细胞形态相似

细胞数量 加10％小牛血清培养4天，细胞密度从104细胞/ml增加到105细胞/ml。

三.【配制方法】

⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。

⑵ 加入2.438克碳酸氢钠。

⑶ 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。

⑷ 用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值。

⑸ 用0.2μm滤膜正压过滤除菌。

⑹ 溶液应在2℃－8℃下避光保存。

四．【贮藏】 2℃－8℃冷藏，干燥、密封、避光贮藏。

乙酸钠在培养基中的作用

乙酸钠的BOD5当量为0.52(mgBOD/mg 。乙酸钠一般以带有三个结晶水的三水合乙酸钠形式存在。三水合乙酸钠为无色透明或白色颗粒结晶，在空气中可被风化，可燃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。123℃时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。可用于作缓冲剂、媒染剂，用于铅铜镍铁的测定，培养基配制，有机合成，影片洗印等。

细胞培养培养基 为什么单独加碳酸氢钠

碳酸钙，又叫白垩，或石灰石粉，是一种用石灰石加工磨碎的白色固体粉末，呈弱碱性，其性质稳定，但不具消毒能力。

碳酸钙不溶于水，但如果水中有较多的二氧化碳，则能使其溶解，生成可溶性的碳酸氢钙。

  食用菌菌丝体在含水的基质中生长，并不断排出二氧化碳，而二氧化碳又为碳酸钙所吸收生成碳酸氢钙，从而就能不断地为食用菌提供钙质营养。 碳酸钙除补充钙素外还能中和菌丝生长时产生的有机酸，使培养料的pH不致下降过低，其用量一般为培养料干重的1%~2%。

  市售碳酸钙分重质碳酸钙（机械磨碎加工品）和轻质碳酸钙（化学粉碎加工品）两种，均可使用。碳酸钙如果短缺，也可用石灰或石膏粉代替。

碳酸钠在培养基中的作用

二氧化碳培养法

某些细菌需要在含有10%二氧化碳的空气中 才能生长，尤其是初代分离培养要求更为严格。将 已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方 法即二氧化碳培养法

基本内容

某些细菌需在一定浓度CO 2存在的条件下才能生长或生长良好，如脑膜炎球菌、弯曲菌等。将已接种标本的培养基放入CO 2环境中进行培养的方法，即二氧化碳培养法。

方法步骤(1)二氧化碳培养箱可将已接种的培养基直 接放入箱内孵育，即可获得二氧化碳环境。(2)烛缸法： 将已接种的培养基，置于容量为 2000ml的磨口标本缸或干燥器内。缸盖或缸口处 均需涂以凡士林，然后点燃蜡烛直立置入缸中，密 封缸盖，待火焰自行熄灭时，容器内约含5%～ 10%的CO 2，将其置37℃培养。(3)重碳酸钠一盐酸法 每升容积的容器内， 重碳酸钠与盐酸按0.4g与3.5ml的比例，分别将 两种药各置一器皿内(如平皿内)，连同器皿置于标 本缸或干燥器内，盖严后使容器倾斜，两种药品接 触后即可产生二氧化碳。

注意事项1.烛缸法中的蜡烛熄灭是因为氧气减少，但不是没有氧气，因此不能误认为是厌氧培养法。2.用作CO 2培养之玻缸因多次连续使用或培养时间较长，内中有凝结水。由于湿度较大有造成丝状真菌污染的可能，故应经常作清洁处理。

氢氧化钠在培养基中的作用

NA培养基又称为营养琼脂培养基。

主要用于一般细菌的培养，转种，复壮等。

标准配方如下：

蛋白胨10.0g，牛肉粉3.0g，氯化钠5.0g，琼脂15.0g

将以上原料溶于1000毫升纯水中，以盐酸或氢氧化钠调整溶液PH为7.3，保存条件为25℃避光保存，有效期为180天。

在使用前，将培养基取出，在121℃高压灭菌15分钟后再进行使用。

培养基中碳酸氢钠的作用是

(l)培养池的建造要求:培养池应建在水质好、光照条件适宜，场地开阔的地方，可采取环道形的水泥池，池深0.5米左右，池宽8-10米,池长50米以上为宜。沿池的长度方向在池中间将池隔开，以利于池水旋转。

(2)水质和光照要求:水源可用经暴晒的井水或自来水河水需经药物处理。pH值在8.5-10之间为宜.池水深度宜保持在0.2-0.3米之间，水温在18-355℃之间,光照强的培养池可采用遮荫物调节，光照太弱用叶轮式增氧机搅拌，使上下层藻丝皆得到均匀的光照。

(3)技术措施及培养液的配制:碳酸氢钠4-8克升,尿素0.1-0.15克/升，硝酸钠1.5克/升,过磷酸钙0.5-1.0克/升磷酸二氢钾0.3-0.5克/升，氯化钾0.5-1.0克/升，硫酸钾1.0克/升，食盐0.5克/升，硫酸镁0.01克／升，硫酸亚铁0.005克/升。在连续培养过程中需适时添加营养盐。起始培养液中碳酸氢钠浓度应增加到8-10克/升,添补尿素宜少量多次。

当你观察藻类时，螺旋线好能正常伸展.如果弯曲、结团和下沉，主要是氨中毒，则应添加或不添加尿素。其次，看看藻类液体的颜色。蓝绿色正常，黄绿色表示没有氮肥.第三，看看气候。多云多雨，气温低，光线微弱.藻类生长缓慢.少量施肥或推迟施肥。定期监测养分以施肥促进营养成分。

培养基中碳酸氢钠的作用是什么

合成培养基也是要调节ph的，因为因为不同微生物所需环境的PH不同, 同时在培养基培养是可能加入特殊的促进剂或抑制剂 都会使得培养基PH变化，而且是微生物的生长过程中由于营养物质的分解、代谢产物的积累,培养基的PH也会发生改变,故培养基在配置时以及在微生物培养过程中都需要调节PH.

培养基中碳酸氢钠的作用原理

配制DMEM培养基正常血清没有过滤，双抗体不需要过滤，可添加在前面（如果需要的话，除非双反）培养基的罕见的内容，否则就不需要在零下20摄氏度保存，培养两周跑出去不在4存储任何问题。另外，我不同意与冷冻细胞明显高于血清，没有根据。在ATCC细胞冻存的描述看，我很少使用血清，一般10%二甲基亚砜+90%和冷冻液配方血清中是常用的。冻存存活率极高的细胞。（当然，冷冻也是非常重要的存储过程）

　　配制DMEM培养基时血清不必要过滤，但我认为双反应进行过滤，毕竟，是不是很麻烦。同时对细胞冷冻血清添加量存在着一定的问题，重要的是冷冻程序，如离心速度不太大，有二甲基亚砜的量不能超过10%，这是非常重要的。

　　配制DMEM培养基除了DMEM粉末直接加入，也应按照说明书添加碳酸氢钠适量，它是关于2G，pH值可能远大于你所需要的pH值，再加入适量HEPES，约2.38g，pH满意度，根据需要添加双抗，过滤，分装。如果数量不多，储存超过20度，必要时添加血清，血清是不需要消毒，因为合格血清已达到无菌的条件下，摇它

培养基中磷酸氢二钠的作用

r2a培养基原理如下：

1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。

2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;

3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。

4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。

培养基中的氯化钠的作用

0.9%氯化钠缩写0.9%NaCl，氯化钠是一种无机离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。

氯化钠是许多生物学反应所必需的，如分子生物学试验中多种溶液配方都含有氯化钠，细菌培养基中大多含有氯化钠。同时也是氨碱法制纯碱时的原料。食品业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。