颗粒酶素负作用是什么(酶对药物的影响)

酶对药物的影响

因服用药物而引起的转氨酶升高，是药物性肝损伤的表现。这种情况，如果损伤的程度不是很严重，转氨酶升高不是很厉害，在停止服用造成肝功能损伤的药物以后一般都可以自己恢复正常。如果肝功能损伤比较严重，转氨酶升高很明显，则需要服用保肝降酶的药物治疗。

酶对药物的影响研究

酶法分析

酶分析法是一种生物药物分析方法。酶是一种专一性强、催化效率高的生物催化剂。利用酶的这些特点来进行分析的酶法分析，与其他分析方法相比有许多独特的优点。当待测样品中含有结构和性质与待测物十分相似(如同分异构体)的共存物时，要找到被测物特有的特征性质或者要将被测物分离纯化出来，往往非常困难。

酶促反应动力学

酶反应动力学主要研究酶催化的反应速度以及影响反应速度的各种因素。在探讨各种因素对酶促反应速度的影响时，通常测定其初始速度来代表酶促反应速度，即底物转化量<5%时的反应速度。 酶促反应动力学是研究酶促反应速率及其影响因素的科学。这些因素包括酶浓度、底物浓度、pH 值、温度、激活剂和抑制剂等。在实际生产中要充分发挥酶的催化作用，以较低的成本生产出较高质量的产品，就必须准确把握酶促反应的条件

酶对药物的影响是什么

如果把酶统称为蛋白质的话，方法还是挺多的：调节PH使酶变性高温加热使酶失活可加入三氯醋酸等蛋白失活剂可根据具体酶的种类加入能使酶降解的相应的酶或其他反应剂。

影响酶活性的药物

用本尼迪特试剂检测单糖的产生应该也没有问题，但一则该试剂毕竟用到的不是常用化学药品，不如斐林试剂等配制简易；二则反应需要沸水加热，不如直接用碘液来测试剩余淀粉量来得方便。

影响酶类药物活性的因素有哪些

主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 　　肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 　　肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。 　　肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。 　　微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 　　该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。 　　肝药酶诱导剂：苯妥英钠、苯巴比妥、利福平等能促进光面肌浆网增生，使肝药酶活性增加，加速药物代谢，药物效应减弱，这是其自身耐受性及与其他药物交叉耐受性的原因。 　　肝药酶抑制剂：异烟肼、氯霉素、西米替丁等抑制肝药酶活性，可使其他药物效应增强。

酶诱导作用影响药物的

污染物进入环境后引起某些酶的活性增高。大概就是这个意思，你最好看看《环境生物学》的相关内容

影响酶作用

酶是是蛋白质，有些金属离子可以提高酶活性，也就是酶的激活剂，如钾离子，钠离子，镁离子，锌离子，二价铁离子。有些重金属离子如Hg离子,铅离子能使蛋白质变性而失活。

而按照酶的组成分类，可以将酶分为单纯酶类，和结合酶类，结合酶又由脱辅酶和辅因子组成，而辅因子包括辅酶，辅基和金属离子，金属离子在这起作用。