阐述抗体分子C区的作用(抗体v区和c区的功能)

抗体v区和c区的功能

抗体FR即骨架区，在免疫球蛋白的H和L链的近N端约有110个氨基酸序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区(V)和恒定区(C)。VH和VL。各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR)，分别为 CDRl、CDR2和CDR3。CDR以外区域的氨基酸组成和排列顺序相对不易变化，称为骨架区(FR)。

VH和VL，各有113和107个氨基酸残基，组成4个FR(分别为FRl、FR2、FR3和FR4)和3个CDR（CDR1、CDR2、CDR3）。

抗体fv区

由完整的轻链（可变区和恒定区）和部分重链结构（可变区和一个恒定区片段）组成，轻链与重链通过一个二硫键连接。每一个Fab相当于“Y”字形抗体的左臂或右臂，体积较小（分子量47-48 kDa）。

由于Fab同时具备了抗原结合区和部分恒定区，使其不仅具备了单链抗体（scFv）一样的抗体-抗原亲和力、优秀的组织穿透力等，并拥有更稳定的结构，从而在临床诊断和治疗上发挥巨大的作用

抗体V区和C区的功能有没有联系?

可变区即卫星DNA(satellite DNA)是一类高度重复序列 DNA在介质氯化铯中作密度梯度离心，离心速度可以高达每分钟几万转；此时DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中，小的分子处于上层，大的分子处于下层；从离心管外看，不同层面的DNA形成了不同的条带。根据荧光强度的分析，可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星带中的DNA即被称为卫星DNA，这种DNA的GC含量一般少于主带中的DNA，浮力密度也低。

dna的保守区就是进化过程中变化较少的序列，比如不同细菌的编码16s核糖体亚基的DNA在不同的细菌中都很相似。

抗体V区和C区的功能临床意义

免疫组和免疫组学的概念最早是在1999年由Pederson教授在奥斯陆举行的自身免疫国际会议上提出的，但当时Pederson教授的免疫组学的定义只局限于研究抗体和TCR V区分子结构与功能，随着人类基因组计划的完成，免疫组学的概念已远远超出了抗体和TCR的范畴，其新定义是研究免疫相关的全套分子库，它们的作用靶分子及其功能，免疫组学包括了免疫基因组学，免疫蛋白质组学和免疫信息学三方面的研究，特别强调在基因组学和蛋白质组学研究的基础上，充分利用生物信息学，生物芯片，系统生物学，结构生物学，高通量筛选等技术。

抗体c区的功能主要有

补体(complement,C ): 是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。并非单一成分，是由30余种可溶性蛋白、膜结合蛋白和补体受体构成的多分子系统——补体系统。是一个高度复杂的生物反应系统。多种微生物成分、抗原-抗体复合物以及其他外源性或内源性物质可通过三条途径激活补体，其形成的产物具有溶解细胞、调理吞噬、介导炎症、调节免疫应答和清除免疫复合物等功能。

补体系统式机体发挥固有免疫防御的重要部分，也是集体发挥体液免疫效应的主要机制之一，并对免疫系统的功能具有调节作用。

免疫球蛋白c区和v区

Ag是抗原，为任何可诱发免疫反应的物质。

Ig是免疫球蛋白，具有抗体活性的动物蛋白。

MHC是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因群的统称。

C对应的东西太多，如果是C2、C3这样的，则是complement补体。

cytokine，细胞因子，是机体细胞分泌的一类小分子可溶性多肽介质，对造血系统细胞与其他细胞之间的通讯起关键作用，其影响白细胞各方面功能，包括分化、生长、激活和迁移

抗体V区多样性

个人认为是抗体基因V区的多变性和抗体基因本身的体内自发突变这两个特征适用DNA shuffling。因为这个技术的目的就是达到DNA的相似基因间的重组，引起适当突变产生新的基因，恰好模拟了体内的自发突变过程（在体内是通过抗体基因V区的多变性和抗体基因本身的体内自发突变实现）。

可以概括说就是因为抗体基因的超级多样性。DNA shuffling就是需要基因类型相同但是又不尽一样，各有突变。才好进行重组。这种突变的多样性可以在同一物种中，像一个人的身上就有N多种相似但不同的抗体基因，也可以是不同物种间，基因与祖先相比已经产生不少突变。这些基因多样性适用这个技术。

抗体的功能区有哪些

免疫球蛋白（Ig）指具有抗体（Ab）活性或化学结构，与抗体分子相似的球蛋白，由浆细胞合成分泌。免疫球蛋白是由两条相同的轻链和两条相同的重链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。

免疫球蛋白分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。