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阿米卡霉素的副作用(阿米卡星和青霉素一起的功效)

更新:2022-11-08 21:39编辑:bebe归类:饮食养生人气:97

阿米卡星和青霉素一起的功效

原粉用量与用法 【抗病毒药】

利巴伟林鸡用:拌料10克拌料200斤,饮水400斤。猪用每吨饲料添加30—80g。 金刚烷胺拌料 【青霉素类】

△ 青钾原粉: 200g / 吨、猪 、 羊 、 犬 、猫每㎏体重2-4万单位肌注。

△ 氨苄西林钠原粉:每吨饲料添加200-400g、家畜每㎏体重10—20㎎、肌注或静脉。 ◎头孢拉啶原粉 每吨饲料添加 猪200-400g。(怀孕母猪慎用) ☆头孢塞肤原粉 150g拌料/吨。 △ 阿莫西林原粉:200-400g / 吨。 【氨基糖苷类】

☉ 链霉素原粉: 每吨饲料添加100-200g、每吨水添加50-100g、 家畜每㎏体重10-15mg、禽20-30 mg肌注。(患畜出现脱水时慎用)

☉ 硫酸卡那霉素原粉:每吨饲料添加100-200g、家畜每㎏体重10-15㎎肌注。 ☉ 硫酸庆大霉素原粉; 每吨饲料添加 100- 200 g、饮水每吨添加50-100g、 猪、羊、犬、猫每㎏体重2-5㎎肌注。

☉ 硫酸新霉素原粉:200-300g / 吨、 饮水、禽每升水50-75㎎。 硫酸安普霉素:拌料:猪80-100g/吨,(以安普霉素计)连用7天。 饮水:每升水 鸡0.25-0.5g(以安普霉素计)连用5日。

☉ 硫酸丁安卡那霉素原粉(阿米卡星); 100-200g /吨(饮水用量50-100g:)(禽1g饮水4-7kg) 、 猪、羊、犬、猫每㎏体重5-10mg、禽15mg肌注。

☉ 硫酸卡那霉素原粉 : 每吨饲料添加 猪 100-200g。 ☉ 盐酸大观霉素原粉: 每吨饲料添加: 猪 每 ㎏ 体重10mg 肌注。 饮水禽:每升水1-2g/连用3-5天。(产蛋鸡禁用) 【四环素类】

● 土霉素原粉:600-800g/吨。 ● 盐酸四环素原粉:300-500/吨。 ● 15%金霉素:1-3㎏/吨。

青霉素和硫酸阿米卡星一起用可以吗

不爱吃食,可能是怕人,新环境,很正常。

如果是侧浮,可能是肺炎,在购买的过程中,没有挑选健康的,也有可能是在回家路上着凉了,感冒了。

建议赶紧治疗,要不就太容易死掉了。

尽量保持恒定的养龟温度,将病龟隔离治疗。

(1)用阿莫西林兑水,以1:20的比例兑好,然后将龟放在药水中,泡一个小时。一天一到两次。(泡药是一种辅助治疗,目的是为了让龟体吸收药物)也可以用阿莫西林的粉末水化,用针筒打入小鱼的体内让龟吃。(打针给小鱼的这个,我比较懒,不喜欢做)

(2)隔天可泡一次维生素C,增强抗病能力。每次泡30到40分钟。(维生素C买最便宜的那种,药片的,我原来是用小盆子装温水,然后投一颗维生素C到水里,搅拌均匀后放龟进盆)

(3)用链霉素、青霉素或羟氨苄等药物的稀释液进行浸泡。

(4)细菌性肺炎可在后肢基部肌注射硫酸阿米卡星、头孢曲松钠、头孢拉定、硫酸庆大霉素,注射疗程:7-14天。(这个是相当严重的情况下,让兽医来做的,一般我们是做不到的)

(5)支原体、衣原体肺炎需要使用大环内酯类抗生素进行治疗,建议使用注射用阿奇霉素。(方法同上)

如果水够深,建议买个加热棒,温度在24~28℃。

阿米卡星可不可以跟青霉素配伍

猪仔发烧了一般养殖户的第一反应就是赶紧打退烧针,其实这是不对的猪发烧可以杀死身体里的有害病毒.因为体温升高可以抑制细菌的繁殖达到抑菌的作用,不要过早使用退烧药 ,这样不利于疾病诊断,可能会误诊。

但是42度高烧可得注意了。

40.5--41.5°就要开始使用头孢和阿米卡星加地塞米松,青霉素。再配合物理降温的方法 可以快速降温

41.5°以上则使用地塞米松(抗休克)和维生素C。加物理降温,当体温下降到41°以下才能用非甾体抗炎药降温

阿米卡星和青霉素合用

都已经烂身穿孔了,已经到达很严重的情况了,建议你找个地方掩埋,因为放生会给自然环境造成损失。

如果你舍不得,也想锻炼一下自己,那么我可以告诉你方法,不过从你目前的技术,可能无法治愈它。

你先用孔雀石绿0.2/立方水+马素丹或者敌百虫0.5/立方水,溶解后倒入缸内,三天后换百分之三十的水后下;高锰酸钾2克/立方水,等颜色没有了 换水百分之三十。 下海盐10斤每立方水。

如果你会注射,那么0.5ML阿米卡星注射,隔天注射青霉素0.3ML. 如果有条件那么用手术刀把鱼的患处轻轻用刀把腐烂的地方割掉,然后用蓝药水涂抹,随之用蜂胶掩盖,如果水质理想个把月就能好的。 如果还有需要,你可以继续追问。 谢谢。

青霉素与阿米卡星联用有拮抗作用

硫酸庆大霉素注射液 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称硫酸庆大霉素

通用名称硫酸庆大霉素注射液

主要成份本品主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1﹑C1a﹑C2a﹑C2等组分。

适应症1.适用于治疗革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌所致的感染,如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用,临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。2.用于敏感细菌所致中枢神经系统感染,如脑膜炎、脑室炎时,可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。

不良反应1.用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应,影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。2.也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。3.发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。4.偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。

禁忌对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。

注意事项1.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。2.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。3.在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验,以检测前庭毒性。4.有条件时,疗程中应监测血药浓度,并据以调整剂量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4~8mg/L,避免峰浓度超过10mg/L,谷浓度保持在1~2mg/L,每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在12~16mg/L,谷浓度应<1μg/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。5.不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清除率调整剂量。6.给予首次饱和剂量(1~2mg/kg)后,有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。7.应给予患者足够的水分,以减少肾小管的损害。8.长期应用可能导致耐药菌过度生长。9.不宜用于皮下注射。10.该品有抑制呼吸作用,不得静脉推注。11.对诊断的干扰:(1)该品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高。(2)血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

孕妇及哺乳期妇女用药1.本品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能,孕妇使用本品前应充分权衡利弊。2.本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。

儿童用药庆大霉素属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,易在体内积蓄而产生毒性反应。

老人用药1.老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退,即使肾功能测定值在正常范围内,仍应采用较小治疗量。2.老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应,应尽可能在疗程中监测血药浓度。

药物相互作用1.与其他氨基糖苷类、第一代头孢类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。7.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活,本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注,本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。

药物过量1.本品无特异性拮抗药,过量或引起毒性反应时,主要用对症疗法和支持疗法,同时补充大量水分。2.血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素。

药物毒理1.氨基糖苷类抗生素,对大多数微生物有抗菌的活性:(1)各种革兰阴性及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用。(2)对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。(3)奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。(4)对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。(5)对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。(6)对球菌属和肺炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。2.与β内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。3.作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。4.近年来兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。

药代动力学1.本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。2.消除半衰期(T1/2β)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。3.蛋白结合率低,在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。4.在体内不代谢,以原型经肾小球滤过随尿排出,给药后24小时内排出给药量的50%~93%。5.血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量,使半衰期显著缩短。

贮藏密闭,在凉暗处保存

为什么青霉素和阿米卡星是最佳搭档

阿米卡星英文表达为Amikacin。

双语例句

1.首选药物中头孢哌酮的频率最高,其次为左氧氟沙星、阿米卡星和青霉素。

The frequency of cefoperazone was maximum in the first-select anti-infectious, next were levofloxacin, amikacin, and penicillin.

2.该菌对青霉素、头孢噻肟、庆大霉素、四环素、利福平等高度敏感,对阿米卡星、新霉素、红霉素中度敏感,对阿奇霉素耐药。

Bacteria to penicillin, cefotaxime, gentamicin, tetracycline, rifampin is highly sensitive to amikacin, neomycin, erythromycin and moderately sensitive to azithromycin resistance.

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